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| Usos e indicaciones del Factor de transferencia, consulta y venta en el DF, Distrito Federal, Ciudad de México |
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Usos e indicaciones del Factor de transferencia
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| Por otro lado existe evidencia clínica y experimental del uso de múltiples tratamientos médicos para mejorar ó estimular la respuesta del sistema inmune para disminuir la respuesta inflamatoria aguda ó crónica sistémica en los pacientes sépticos como el uso de Oxido Nítrico como vasodilatador en los fenómenos hemodinámicos del shock séptico 25, conociéndose el rol de los neutrófilos en el daño directo tisular por la producción de radicales libres, proteasas y la liberación de liso enzimas y oxidantes directamente en el tejido blanco, especialmente en el tejido endotelial y a nivel alveolar pulmonar, por otro lado el uso de .L-arginina como inhibidor de la sintetasa del oxido nítrico, mostró buenos resultados clínicos iniciales, disminuyendo y mejorando la resistencia vascular pulmonar y el gasto cardíaco, en casos graves se ha recomendado como tratamiento inmunomodulador alterno al tratamiento de base en estos pacientes. Se reportan otros estudios en donde usaron CD18 (potente receptor que promueve la adherencia de neutrófilos) que mostraron reducción de la mortalidad y del daño tisular. El uso de antioxidantes y de inhibidores de proteasas se ha intentado con resultados variables pero principalmente en animales, pero si existe abundante evidencia clínica y estudios en humanos con el uso de Factor de Transferencia como un buen Inmuno estimulador y tratamiento adyuvante en estados sépticos en diferentes grupos de edad.1-10 En México la Escuela Superior de Ciencias Biológicas en el Instituto Politécnico Nacional, se realizan los primeros estudios clínicos, producción y esquemas terapéuticos por el Dr. Sergio Estrada Parra con buenos resultados en múltiples enfermedades, además de estandarizar el producto y obtener licencia por salubridad para su producción. 11, 12, 13,14 Los esquemas terapéuticos pueden variar en función a la evolución del paciente, por lo que se requieren que estos sean más efectivos, específicos, económicos y de fácil administración, que logren modular la respuesta inmune en forma adecuada y que repercuta en el estado clínico de los pacientes con problemas de salud complejos y que se refleje en la morbi mortalidad, tiempos de estancias prolongadas en unidades de terapia intensiva y hospitalización y en otras áreas ,con la finalidad de evitar que estos pacientes se compliquen progresivamente con secuelas permanentes y que en algunos casos los lleve hasta la muerte. En nuestro servicio continuamente estamos captando nuevos pacientes que son candidatos a recibir factor de transferencia como terapia alterna inmunomoduladora, por lo que el requerimiento se incrementa gradualmente, por lo que de acuerdo a lo reportado en la literatura y en la evidencia clínica se proponen los siguientes esquemas como terapia alterna para el uso clínico del factor de transferencia. 3,15-19 Esquemas de tratamiento propuestos: (3,15-19) Tratamiento en enfermedades agudas: (ESQUEMA 1) Una unidad cada 24 hrs durante una semana. (5 unidades) Una unidad dos veces por semana durante 2.5 semanas (5 unidades) Una unidad una vez por semana durante 10 semanas (10 unidades) Total: 13 semanas. Unidades: 20. Tratamiento en enfermedades crónicas: (ESQUEMA 2) Una unidad dos veces por semana durante 5 semanas (10 unidades). Una unidad por semana durante 10 semanas (10 unidades). Total: 15 semanas. Unidades: 20 Terapia de mantenimiento a corto plazo: (ESQUEMA 3) Una unidad cada 2 semanas durante 20 semanas (10 unidades) Una unidad cada tres semanas durante 30 semanas (10 unidades) Total: 50 semanas. Unidades: 20. Terapia de mantenimiento a largo plazo: (ESQUEMA 4) Una unidad cada 4 semanas durante 20 meses. Total: 80 semanas. Unidades: 20. Indicaciones Procesos infecciosos • Infecciones recurrentes en pacientes pediátricos Herpes simple, Herpes genital: 1 ò 2, + 3, +4 • Hepatitis viral crónica: 2, +3, +4 • Candidiasis mucocutánea crónica. Micosis oportunistas: 2, +3, +4 • Tuberculosis: 2, + 3 • Citomegalovirus: 1, +3 • Herpes zoster: 1, +3 • Queratitis herpética: 10 dias 10 u, +2,+3,+4 Enfermedades no infecciosas • Asma persistente: 1 ò 2, +3, +4 • Dermatitis atópica: 1 ò 2, +3, + 4 • Psoriasis: 2,+3,+4 • Vitiligo: 2,+3,+4 • Inmunodeficiencias*: 1 ò 2,+3,+4 (indefinido) *Celulares (cualitativas o cuantitativas), combinadas, defectos de fagocitosis (EGC) entre otras. Otras • Sepsis: 1 a 2 u cada 12 hrs durante 10 días • Cirugía mayor, Neoplasias: 2 u cada 12 hrs (2 veces) antes y después de evento • Radioterapia o quimioterapia: 1 unidad cada 24 hrs 3 días antes y después, +4 La administración del factor de transferencia debe indicarse al manejo adicional para la enfermedad en específico. Otras enfermedades para las cuales no se encontraron esquemas de administración ni sustento bibliográfico aunque se recomienda su uso. I.- Enfermedades Alérgicas • Urticaria leve, moderada y severa. • Angioedema. • Alergia a Proteínas de la Leche de Vaca. • Alergia Alimentaria. • Conjuntivitis Alérgica. • Alergia a medicamentos. II.- Enfermedades Autoinmunes • Artritis Reumatoide. • Artritis Reumatoide Juvenil. • Esclerosis Múltiple. • Lupus Eritematoso Sistémico. • Enfermedad de Sjôgren. • Espondilitis Anquilosante. • Enfermedad de Still. • Enfermedad Inflamatoria Intestinal (Crohn, CUCI). III.- Enfermedades Infecciosas • Varicela. • Molusco contagioso. • Piodermias. • Síndrome de inmunodeficiencia humana. • Bronquitis crónic.a • Estomatitis Aftosa Recurrente. IV.- Varias • Diabetes Mellitus tipo II complicada con infecciones de repetición. • Infección de vías urinarias de repetición. • Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. • Osteoartrosis. • Síndrome de Lennox Gastou. Bibliografía: 1. Kirkpatrick CH. Activities and characteristics of Transfer factors. Biotherapy. 1996; 9(13): 6-13. 2. Kirkpatrick CH. Transfer factors: identification of conserved sequences in transfer factor molecules. Mol Med. 2000; Vol 6(4): 59-73. 3. R. Berrón-Pérez, Indications, usage, and dosage of the transfer factor. Alergia México 2007; 54 (4):134-39 4. Borkowsky W, Martin D, Lawrence HS. Juvenile laryngeal Papilomatosis with pulmonary spread. Regression following transfer factor therapy. Am J Dis Child. 1984 Jul; 138(7):667-9. 5. Fudenberg HH. Transfer factor: past, present and future. Ann Rev Pharm Tox. 1989; 475-516. 6. Fudenberg HH, Sitites DP, Caldwell JL, Weiss JV. Basic & Clinical Immunology. 2nd edition, editorial Lange Medical Pulications. Pag 217, 267, 587, 704. 7. Hanson LA: Transfer factor—a new form for immunotherapy. Acta Med Scandinavica. 1975; 198 (1-2):1-3. 8. Petersen EA, Kirkpatrick CH. Nature and activities of transfer factor. Annals of the New York Academy of Sciencies. 1979; 332: 216-27. 9. Spliter LE. Transfer factor in immunodeficiency diseases. Ann NY Acad Sci. 1979; Vol 332:228-35. 10. Hennen WJ. Informe sobre el factor de transferencia. 1998. Impreso con el permiso del Woodland Publishing. 11. Estrada PS. Tecnología mexicana para aumentar la respuesta inmunológica. http.//www.jornada.unam.mx/1999/cien-galeria.html. 12. Estrada PS, Cabezas RQ, Velasco CO, Ondarza RA, Chávez SR, Berrón RP et al. El sistema inmune y el uso de factor de transferencia. Ciencia UANL. 1999; Vol 11(3): 237-243. 13. Estrada PS, Velasco CO, Rébora F, Díaz ML, Padierna J. Inmunoterapia de la tuberculosis pulmonar avanzada con factor de transferencia especifico. Salud Pública Méx. 1983; 25: 579-588. 14. Estrada PS, Nagaya A, Serrano E, Rodríguez O, Santamaría R, et al. Comparative study of transfer factor and acyclovir in the treatment of herpes zoster. International Journal of Immunopharmacoogy. 1998; 20: 521-535 15. Fernández CB. Factor de transferencia, nuevas actividades biológicas. Avan Méd Cuba 1999; 7:30-32. 16. Inclán G, Bernal B, Valle L del. Factor de transferencia y levamisol. Evaluación clínica e inmunológica en niños con infecciones respiratorias recurrentes. Informe preliminar. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 1991; 7(2):92-97. 17. Ferrer AVE, Mendoza HL, Hidalgo LH, et al. Factor de transferencia. Una alternativa de tratamiento de las infecciones por virus del herpes en pacientes con SIDA. Rev Med Hosp. Gen Méx. 1995; 58(4):148-150. 18. García MC, Cuza M, Sánchez A, Abdo A. Factor de transferencia y extractos bacterianos en asmáticos con infecciones respiratorias recurrentes. Alergia Asma Inmunol Pediátr 1998; 7(4):124. 19. Valdés AF, Martin OL, Lastra G. Treatment of extrinsic bronchial asthma with transfer factor. Rev Alerg Mex 1993; 40(5):124. Artículo:Factor de transferencia (usos e indicaciones). Castrejón-Vázquez María Isabel*, et ál.** *Servicio Inmunología Clínica y Alergia. “Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”, ISSSTE **Coordinación Clínica de Educación e Investigación en Salud. HGRN-1, IMSS. |
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